有丝分裂造句

一、梧桐表皮细胞和下皮细胞的分裂只见无丝分裂而没有有丝分裂。

二、有丝分裂细胞仍可见到。

三、洋葱根尖细胞有丝分裂实验是中师生物教学的一个基础实验.

四、处于有丝分裂间期的动物上皮细胞.

五、有丝分裂的开始称为前期,核仁消失.

六、在单核小孢子有丝分裂的赤道面上，有大量径向排列的微管和少量聚集在赤道板上而被横切的成膜体微管，许多小囊泡充填在成膜体微管之间并与其融合成初期的细胞板。

七、对于细胞的辐射敏感性，有丝分裂与辐射效应的表现，以及辐射作用对于胞质和胞核的影响等问题作了初步的讨论。

八、有丝分裂细胞中不能继续分裂，但能保持代谢活性的细胞。衰老通常是由导致癌症的刺激引发的。

九、精原细胞经有丝分裂再减数分裂产生单倍体精子细胞,即精母细胞.

十、离体培养和花粉的单倍性容易引起植物体细胞的核内有丝分裂，核融合，多极有丝分裂以及染色体断裂等现象。

十一、荧光显微镜发现典型的核固缩及形态异常的有丝分裂中期细胞，DNA电泳发现典型的梯状DNA条带。

十二、这些有丝分裂的异常过程，是产生染色体加倍、混倍体以及染色体变异的各种新类型的重要原因。

十三、同时，诱发细胞有丝分裂出现异常，包括染色体桥、断片、双核细胞、末期解螺旋不同步、落后染色体等现象。

十四、细胞分裂的方向又是由有丝分裂的纺锤体所确定.

十五、知道的最清楚的可能是秋水仙碱z aojv.,它影响有丝分裂.

十六、染色体上包含着丝点的区域，在细胞有丝分裂和减数分裂期间与纺锤体相整合的一种结构。

十七、这种情况下的有丝分裂被称作不均等分裂，这也就是干细胞需要保持的在非定向细胞和定向细胞之间的健康平衡。

十八、以精巢为材料，研究了细螯沼虾有丝分裂染色体及减数分裂二价体组型。

十九、长春花生物碱作为一类抗有丝分裂药物，[有丝分裂造句 .]能够抑制微管聚合并诱导聚合的微管蛋白解聚。

二十、结果表明，铅能降低正常分裂细胞的有丝分裂指数，阻碍了细胞向分化状态发展，表现出浓度与时间的叠加抑制效应。

二十一、单倍体植物有丝分裂产生配子体，二倍体减数分裂产生孢子体。

二十二、例如,有丝分裂的途径可以看到在粘菌之绒泡.

二十三、观察了国内黑腹果蝇种组34种果蝇的有丝分裂中期核型,其中首次描述了一些新核型.

二十四、有丝分裂后,这些微管又重新解聚成微管蛋白.

二十五、两个精核和管核都是从同一个小孢子核有丝分裂产生的。

二十六、卵裂，卵割由一组有丝分裂细胞从受精卵中生成的囊胚，是复杂有机体中多细胞的主要成分。

二十七、细胞周期蛋白D1作为一个能促进有丝分裂和CDK4的变构激活剂，是癌症中较频繁变化的细胞周期调节子。

二十八、用于描述除了生殖细胞以外的有机体的组成细胞。体细胞通过有丝分裂增殖产生与亲本相似的子代细胞。

二十九、这些因子的功能性特殊化可能提供了一个独立调控不同分子过程的机制，这些分子过程通常同步的发生在有丝分裂细胞周期中。

三十、目的:利用稻瘟霉生物活性成分跟踪筛选模型,筛选海兔中抗有丝分裂活性成分.

三十一、哺乳动物的精子发生是一个复杂的细胞分化过程，可分为有丝分裂、减数分裂和精子形成三个阶段。

三十二、体细胞通过有丝分裂增殖产生与亲本相似的子代细胞。

三十三、转染型的上皮岛或单层发展为瘤细胞浸染，[./2855198.]与有丝分裂纺锤体轴定向误差之后的胞浆移动平面由很大相关性。

三十四、中心体这一微小的细胞器，在有丝分裂中对维持细胞的极性及染色体分离具有重要的调节作用。

三十五、在细胞有丝分裂中，极光激酶参与了诸如中心体成熟分离、纺锤体组装和维持、染色体分离以及胞质分裂等多个事件。

三十六、它们的特点是更新的能力，通过有丝分裂细胞分裂自己成为一个专门的细胞类型多种多样的差异。

三十七、该瘤由纺锤状细胞组成,呈相互交织的束状排列,非典型性和有丝分裂像少见.

三十八、中心体作为细胞的主要微管组织中心，在细胞周期过程中建立两极纺锤体，调节细胞有丝分裂，从而对维持染色体的稳定起着重要的作用。

三十九、在正常睾丸生精过程中，原癌基因的正常表达对精原细胞的有丝分裂、精母细胞的减数分裂及精子变形、成熟有重要的调控作用。

四十、结论：用没有酪氨酸激酶抑制剂治疗的情况下，原发性GIST完全切除后的复发率由有丝分裂率、肿瘤大小和肿瘤部位决定。