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LYNOZYFIC(linvoseltamab-gcpt)是一种近期获批的癌症治疗药物,代表了靶向免疫疗法领域的新一轮创新。作为一种双特异性抗体,它能够以高度特异性的方式激活免疫系统,帮助人体更有效地对抗癌症。
2025年7月,美国食品药品监督管理局 (FDA) 加速批准 Lynozyfic 用于治疗至少接受过四线治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤成人患者。
LYNOZYFIC期临床试验的结果显示,治疗复发或难治性多发性骨髓瘤总缓解率达 70%,且缓解持续时间令人鼓舞,72% 的患者在 12 个月时仍维持缓解。
LYNOZYFIC采用递增剂量方案,以帮助减少副作用。第1天静脉注射5毫克,第8天静脉注射25毫克。第15天给予200毫克的全剂量。全剂量给药一周后(第4周),患者每周接受一次200毫克的治疗,共10周。此阶段结束后,从第14周到第23周,给药频率改为每两周一次。
LYNOZYFIC为治疗复发或难治性多发性骨髓瘤提供了一种新的方法。与许多强效免疫疗法一样,它可能导致不同程度和发生频率的副作用。包括细胞因子释放综合征(CRS),其症状可能包括发热、乏力、寒战、呼吸困难或低血压,通常在开始治疗后不久发生。输注相关反应(IRR)也较为常见,可能包括输注期间或输注后出现发热、皮疹、恶心或头晕。
LYNOZYFIC用药伴随一定的免疫反应风险,必须在专业血液科医生的严密监控下使用。
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