结构特性：

补骨脂素（Psoralen）：

光敏剂：能够在紫外光（UV-A波段，约365 nm）照射下与DNA碱基通过光诱导交联形成共价键。这一特性使其在光化学疗法中具有重要作用，可用于杀伤细胞（特别是肿瘤细胞）。

DNA插入能力：补骨脂素能够插入DNA双链中，与胸腺嘧啶残基形成共价交联，从而干扰DNA的复制和转录过程。

PEG3（三聚乙二醇连接臂）：

提供灵活性和水溶性：PEG3链由三个乙二醇单元组成，能够提高分子的水溶性和生物相容性。

减少空间位阻：PEG3链作为柔性连接臂，能够减少分子间的空间位阻，使光反应或捕获过程更加高效。

生物素（Biotin）：

高亲和力结合：生物素能够与链霉亲和素（streptavidin）或亲和素（avidin）形成稳定的非共价复合物，结合常数在10-15 M量级。

分子标记与靶向递送：利用生物素-链霉亲和素系统，可以实现高效靶向和分子捕获，广泛应用于生物标记和药物载体领域。

基本参数：

中文名：补骨脂素-三聚乙二醇-生物素

英文名：Psoralen-PEG3-Biotin

分子量：688.79

规格标准：1mg、5mg、10mg

试剂厂家：陕西新研博美生物科技有限公司

特性优势：

光化学活性：补骨脂素在紫外光照射下能够与DNA形成共价键，实现DNA交联、剪接位点验证、探针固定等。

高亲和力结合：生物素与链霉亲和素的结合是生物体系中强的非共价相互作用之一，便于捕获和固定分子。

良好的柔性与溶解性：PEG3连接臂提供三段乙二醇单元，可提升水溶性并减少空间位阻，使光反应或捕获过程更高效。

多功能性：结合了光敏剂、柔性连接臂和生物标记物的特性，使其在生物标记、药物载体、诊疗一体化系统开发等领域具有广泛应用。

实验操作流程：

储备液配制：将5 mg Psoralen-PEG3-Biotin溶于350 μL DMSO，配成20 mM储备液，分装后≤-20°C避光保存，避免反复冻融。

样品准备：将DNA/RNA溶于TE缓冲液（10 mM Tris, 1 mM EDTA, pH 7.4），浓度20-100 μg/mL。双链DNA需先煮沸5分钟变性，随后快速冰浴冷却。

交联反应：向核酸样品中加入Psoralen-PEG3-Biotin至终浓度200 μM（即储备液1:100稀释），混匀后置于冰中。

UV照射：使用长波长UV光源（>350 nm）照射10-30分钟，距离5-10 cm。

纯化：用0.2 M醋酸钾和2倍体积乙醇沉淀核酸，70%乙醇洗涤，去除未反应的试剂。亦可使用n-丁醇萃取。

生物素结合量测定：采用HABA法（羟基偶氮苯甲酸）或Pierce生物素定量试剂盒测定标记效率。

结构式：

相关应用：

1.光化学疗法：

DNA交联标记：通过紫外光照射，诱导DNA交联以杀伤细胞，特别是肿瘤细胞。这一特性使其在癌症治疗中具有潜在应用价值。

探针固定：利用补骨脂素与DNA的交联能力，可以构建稳定的DNA探针，用于基因检测和诊断。

2.生物标记：

分子探针构建：结合荧光或磁性纳米粒子，构建光控探针，用于生物成像和分子追踪。

Streptavidin纯化：与链霉亲和素磁珠、涂层板等系统结合，实现目标分子的高效分离和纯化。

3.药物载体：

诊疗一体化系统开发：与其他功能分子结合，构建具有诊疗一体化功能的纳米载体，实现药物的靶向递送和可控释放。

4.体外诊断开发：

可控DNA捕获/释放：利用补骨脂素的光敏特性，设计可控DNA捕获/释放的诊断元件，提高诊断的灵敏度和特异性。

5.光控生物学实验：

分子功能“开启/关闭”：在光照条件下实现分子功能的调控，用于研究分子交互或细胞行为。

注意事项：

纯度标准95%+

保存建议：避免反复冻融，避光保存，储液应该立即使用，任何未用的溶液分装小份冷冻于 < -20

注意事项：仅用于科学研究

相关试剂（部分）:

Psoralen TMP Azide

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Biotin C2 Azide

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