工程 3D 人体心脏模型

人类心脏组织hiPSC-CMs 和心脏成纤维细胞

易于使用 +++

接种细胞，让它们跳动，测量

高吞吐量

96孔板

7200 个细胞：组织

心肌细胞与成纤维细胞的比例为 3：1

高分辨率成像

玻璃底板

原位表征

在一次检测中获得多个关键读数

SMARTHEART 利用最高标准

一种类似人类的心脏模型，旨在达到高成熟度

SmartHeart® 组织具有更高的形态、结构、分子和功能成熟度，提高了心脏毒性研究的可预测性，并明显超越了传统 2D 方法的局限性。

戒指的 3D 重建。波形蛋白（绿色）、肌钙蛋白 T（红色）和 DAPI（蓝色）

在 63 倍放大倍率下对收缩纤维进行免疫染色。肌钙蛋白 T（红色）和 DAPI（蓝色）——Seguret 等。

形态学

环形几何形状允许在组织内实现更准确的生理力分布。它有助于重入波的可视化，这是大多数临床心律失常的原因。

结构

SmartHeart® 平台提供结构成熟的组织，具有排列良好的收缩纤维和肌节。

分子表达

RT-qPCR 数据突出了与 2D 模型相比心脏功能关键基因的上调。

CiPA Panel 高保真心脏安全评估

SmartHeart® 可靠地复制对 CiPA 组合药物的电生理反应（通过光学映射评估），确保高保真心脏安全性评估。

TDP风险高

低TDP风险

SmartHeart 手册

PACE X 逐孔增产系统

无节奏

1.5赫兹

2赫兹

2.5赫兹

刺激的精确性和一致性：逐

孔起搏确保每个孔都能接收到完全相同的刺激，消除自发跳动或不均匀刺激引起的可变性。这可以带来更清晰的信号，减少实验噪声，并最大限度地减少由于细胞行为或电镀差异而导致的伪影，最终提高数据质量和检测可靠性。

提高检测重现性

标准化起搏可最大限度地减少孔之间的差异，提高板内和板间的重现性。

条件

的多重检测不同的化合物、细胞类型或起搏频率可以同时应用在同一板中，是高通量筛选 （HTS） 的理想选择。

与数据采集

同步收缩事件的时间可以与光学或基于阻抗的读数保持一致，从而提高信号的清晰度和一致性。

增强模型可翻译性

定期起搏模拟生理心率，增加了测定在预测体内反应（例如 正性肌力作用、QT 间期延长、心律失常风险）的相关性。

支持心肌细胞成熟

慢性起搏促进 hiPSC 衍生心肌细胞的结构和功能成熟（肌节组织、基因表达、钙处理）。

实现动力学或剂量反应研究

通过一致的起搏，可以以更高的灵敏度检测收缩幅度、持续时间或节律对药物的反应的细微变化。

SMARTX 2.0 AI 驱动的实验精度

可以使用 4Dcell 的 SmartExplorer 软件 SmartX 2.0 分析收缩环的明场视频（例如 500x500 像素、最小 35 fps 和 10 秒长度）。

该算法使用机器学习来检测和跟踪中央毛发的区域，从中确定几个参数：收缩幅度、收缩应变、收缩和松弛速度、收缩应力等。

SmartX 是一个人工智能驱动的图像分析平台，旨在随着您运行的每个实验而发展。

其核心是一个深度学习模块，该模块不断从每个数据集中“学习”，从而提高其以更高的准确性和速度检测和跟踪跳动环的能力。无论您是测量收缩强度、频率还是空间一致性，SmartX 都能适应您独特的成像条件和细胞模式，自动调整其分割模型以减少误报并提高信号保真度。

其结果是一个自我优化的工作流程，可以在一次又一次的实验中提供稳健、可重复的指标，让您能够专注于生物学见解，而不是手动分析

世联博研北京公司提供，问题010-67529703